▷ Master calidad industria farmaceutica

Maestro de las buenas prácticas de fabricación

Debido a la forma en que se imparten, algunos programas y planes no se ofrecen en línea en el segundo semestre de 2022.Consulte la lista de programas que no pueden comenzar en línea.Sus experiencias de aprendizaje están diseñadas para adaptarse mejor a los resultados de aprendizaje de los cursos que elija.

Los estudiantes pueden realizar hasta dos prácticas en el segundo año. Alternativamente, los estudiantes pueden optar por una colocación y un proyecto de investigación independiente. Las prácticas y el proyecto de investigación independiente se realizan a tiempo completo. La Facultad de Farmacia se encargará de buscar y coordinar las prácticas para los estudiantes.

Cada puesto de trabajo implica un exceso de horas de experiencia supervisada en el sector de las tecnologías médicas y farmacéuticas (MTP). Las prácticas pueden ser en cualquier área relacionada con el ciclo de vida de un producto, desde el descubrimiento hasta la vigilancia posterior al registro, incluyendo: descubrimiento de fármacos, procesos químicos, formulación, fabricación, preclínica, ensayos clínicos, farmacovigilancia, farmacoeconomía, regulación, asuntos médicos, marketing y biometría. Durante las prácticas, los estudiantes tendrán la oportunidad de aplicar sus conocimientos a un entorno real y experimentar de primera mano cómo las interacciones entre las distintas áreas dentro de la industria son cruciales para gestionar con éxito el ciclo de vida del producto y, en última instancia, el registro del mismo.

Máster en garantía de calidad

El máster de especialización en Farmacia Industrial te forma en seguridad y control de calidad en la producción de medicamentos, y te prepara para una carrera en Garantía de Calidad y Control de Calidad en la industria biotecnológica y farmacéutica. Para esta especialización sólo hay un número limitado de plazas disponibles. La admisión de un máximo de 2 participantes se produce sólo después de la selección.

¿Desea hacer carrera en el ámbito de la garantía de calidad y el control de calidad en la industria biotecnológica y farmacéutica? El máster de especialización en Farmacia Industrial es la elección correcta. Este máster tiene una admisión máxima de 2 participantes de habla holandesa. La Junta de Admisiones juzgará las habilidades personales del candidato (por ejemplo, conciencia de responsabilidad, precisión, habilidades de comunicación, enfoque metodológico al analizar problemas complejos y motivación) para la calificación de la especialización. Tenga en cuenta que la admisión a esta especialización sólo es posible después de la admisión a una de las especialidades de investigación de Ciencias Biofarmacéuticas.

Máster en garantía de calidad y asuntos reglamentarios en línea

Para el Certificado de Postgrado es necesario completar seis de los módulos del NSF. Para el Diploma de Postgrado es necesario completar los 12 módulos. Cada uno de los 12 módulos se imparte anualmente en forma de curso residencial o en línea de tres a cinco días. Los participantes suelen completar los 12 módulos en un periodo de dos años.

La cohesión del grupo de estudiantes se desarrolla rápidamente, ya que todos los participantes suelen trabajar en algún aspecto de la garantía de calidad en la industria farmacéutica. Por ello, los aspectos informales de cada módulo pueden convertirse en una parte importante del proceso de recopilación de conocimientos.

El contenido del curso incluye todos los diversos elementos necesarios para garantizar que cada lote de un medicamento cumpla los requisitos de calidad del producto correspondiente y las licencias del fabricante. Esto incluye:

Las cualificaciones de postgrado en Calidad Farmacéutica y Buenas Prácticas de Fabricación sólo están disponibles para las personas que ya están inscritas en el Programa de Formación de Personas Cualificadas de la NSF-Ciencias de la Salud. Si no está inscrito, por favor, no aplique.

Máster en garantía de calidad farmacéutica en Canadá

Este programa de formación a distancia en Tecnología Farmacéutica y Sistemas de Calidad, de dos años de duración, está dirigido a licenciados que trabajan actualmente en la industria farmacéutica y que desean cumplir los requisitos educativos de la UE para obtener el estatus de Persona Cualificada (QP). Los graduados que completen este curso y tengan la experiencia laboral pertinente podrán solicitar a la Autoridad Reguladora de Productos Sanitarios (HPRA) o a la autoridad reguladora de la UE el registro como QP.

El curso no se limita a los aspirantes a QP: está diseñado para ampliar su desarrollo profesional y proporcionar evaluaciones actualizadas de las últimas tendencias en las áreas de desarrollo farmacéutico/biofarmacéutico, fabricación y calidad. Los módulos individuales proporcionan conocimientos y experiencia que benefician a todo el personal técnico, de calidad, reglamentario y directivo de la industria farmacéutica.

En la Parte I, usted cursará módulos de enseñanza por valor de 60 créditos, que se desarrollarán durante un mínimo de 18 meses. Los módulos impartidos incorporan una combinación de materiales impresos autodidácticos (es decir, cuadernos de trabajo impresos para los módulos), teleconferencias, seminarios por Internet y evaluaciones en línea. Los estudiantes también deben asistir a los dos talleres de tres días de duración que se celebran cada año en el campus y que incluyen conferencias, sesiones prácticas, tutorías y visitas a instalaciones industriales.